Angebotspreis für Hundestaupe-Parvovirus-Antigen-Testkit Cdv Cpv-Schnelltest

Die äußerst umfangreichen Erfahrungen im Projektmanagement und ein individuelles Supportmodell machen die überragende Bedeutung der Kommunikation kleiner Unternehmen und unser einfaches Verständnis Ihrer Erwartungen an den Angebotspreis für das Hundestaupe-Parvo-Virus-Antigen-Testkit CDV CPV-Schnelltest deutlich. Unser Unternehmen hat sich bereits etabliert eine professionelle, kreative und verantwortungsbewusste Belegschaft, die gemeinsam mit dem Multi-Win-Prinzip Käufer entwickelt.
Die äußerst umfangreiche Erfahrung im Projektmanagement und ein individuelles Supportmodell unterstreichen die Bedeutung der Unternehmenskommunikation und unser Verständnis Ihrer ErwartungenChina-Schnelldiagnosetest und CDV-TestWir verfolgen bei der Verarbeitung dieser Produkte überlegene Mechanismen, die eine optimale Haltbarkeit und Zuverlässigkeit der Waren gewährleisten. Wir befolgen die neuesten effektiven Wasch- und Glättungsverfahren, die es uns ermöglichen, unseren Kunden Lösungen von unübertroffener Qualität anzubieten. Wir streben ständig nach Perfektion und alle unsere Bemühungen sind auf die vollständige Zufriedenheit unserer Kunden ausgerichtet.

Fosun COVID-19 Antigen-Nachweiskit Deutscher Lagerflyer

Übersicht über die Fosun Covid-19 Ag CARD

Die Covid-19 Ag Card ist ein mit kolloidalem Gold verstärkter Doppelantikörper-Sandwich-Immunoassay für die qualitative Bestimmung des SARS-CoV-2-Antigens in menschlichen Nasenabstrichen, Rachenabstrichen und tiefen Sputumproben.

Grundlegende Informationen

Nachweisprinzip: Kolloidales Gold

Testziel: Frühzeitige Diagnose des SARS-COV-2-Antigens

Probentyp: Menschliche Nasenabstriche, Rachenabstriche und tiefe Sputumproben

Reaktionsbedingungen: Raumtemperatur für 15 Minuten

Spezifikation: 1 Test/Kit, 5 Tests/Kit, 25 Tests/Kit, 50 Tests/Kit, 100 Tests/Kit

Komponenten: Testkarte, Probenextraktionslösung, Extraktionsröhrchenhalter, Röhrchen usw

Lagerung: Bei 2 °C bis 30 °C an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort gelagert, Haltbarkeit 12 Monate (vorläufig)

Klinische Leistung

Statistische Tabelle der Ergebnisse des SARS-CoV-2-Antigennachweises

Statistische Analyse

Klinische Sensitivität = 120 / (120+6) × 100 % = 95,2 % (90,0 % – 97,8 %, 95 % KI)

Klinische Spezifität =225 / (225+1) ×100 %=99,6 % (97,5 %–99,9 %, 95 % KI)

Klinische Genauigkeit = (120+225) / (120+1+6+225) ×100 %=98,0 % (96,0 %–99,0 %, 95 % KI)

Verwendung

Testergebnisse

Produktanwendung

· Antigene wurden im frühen Infektionsstadium produziert, sodass der verdächtige Patient frühzeitig diagnostiziert werden kann.

· Schnell, genau, kostengünstig, reduziert den Druck des Nukleinsäuretestlabors und des medizinischen Personals.

· Es gilt für das Schnellscreening von Fieberkliniken sowie Ambulanzen und Notaufnahmen in allen medizinischen Einrichtungen.