Hochwertiges, CE-geprüftes H-Pylori-Testkassetten-Antikörper-Igg- und Igm-Schnellnachweiskit
Wir bestehen darauf, qualitativ hochwertige Ergebnisse mit einem überlegenen Kleinunternehmenskonzept, ehrlichen Gewinnen sowie bestem und schnellem Service anzubieten. Es wird Ihnen nicht nur ein qualitativ hochwertiges Produkt und einen enormen Gewinn bringen, sondern einer der bedeutendsten wird darin bestehen, den endlosen Markt für hochwertige, CE-zugelassene H-Pylori-Testkassetten-Antikörper-Igg- und Igm-Schnellerkennungskits zu erobern. Normalerweise begrüßen wir neue und Alte Kunden bieten uns wertvolle Ratschläge und Vorschläge für eine Zusammenarbeit, die es uns ermöglichen, uns gemeinsam weiterzuentwickeln und zu gewinnen sowie einen Beitrag zu unserer lokalen Gemeinschaft und unseren Mitarbeitern zu leisten!
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Fosun COVID-19 Antigen-Nachweiskit Deutscher Lagerflyer
Übersicht über die Fosun Covid-19 Ag CARD
Die Covid-19 Ag Card ist ein mit kolloidalem Gold verstärkter Doppelantikörper-Sandwich-Immunoassay für die qualitative Bestimmung des SARS-CoV-2-Antigens in menschlichen Nasenabstrichen, Rachenabstrichen und tiefen Sputumproben.
Grundlegende Informationen
Nachweisprinzip: Kolloidales Gold
Testziel: Frühzeitige Diagnose des SARS-COV-2-Antigens
Probentyp: Menschliche Nasenabstriche, Rachenabstriche und tiefe Sputumproben
Reaktionsbedingungen: Raumtemperatur für 15 Minuten
Spezifikation: 1 Test/Kit, 5 Tests/Kit, 25 Tests/Kit, 50 Tests/Kit, 100 Tests/Kit
Komponenten: Testkarte, Probenextraktionslösung, Extraktionsröhrchenhalter, Röhrchen usw
Lagerung: Bei 2 °C bis 30 °C an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort gelagert, Haltbarkeit 12 Monate (vorläufig)
Klinische Leistung
Statistische Tabelle der Ergebnisse des SARS-CoV-2-Antigennachweises
Covid-19-Antigen-KARTE | Klinische Diagnose | Gesamt | ||
Positiv | Negativ | |||
Testkit | Positiv | 120 | 1 | 121 |
Negativ | 6 | 225 | 231 | |
Total | 126 | 226 | 352 |
Statistische Analyse
Klinische Sensitivität = 120 / (120+6) × 100 % = 95,2 % (90,0 % – 97,8 %, 95 % KI)
Klinische Spezifität =225 / (225+1) ×100 %=99,6 % (97,5 %–99,9 %, 95 % KI)
Klinische Genauigkeit = (120+225) / (120+1+6+225) ×100 %=98,0 % (96,0 %–99,0 %, 95 % KI)
Verwendung
Testergebnisse
Produktanwendung
· Antigene wurden im frühen Infektionsstadium produziert, sodass der verdächtige Patient frühzeitig diagnostiziert werden kann.
· Schnell, genau, kostengünstig, reduziert den Druck des Nukleinsäuretestlabors und des medizinischen Personals.
· Es gilt für die schnelle Untersuchung von Fieberkliniken sowie Ambulanzen und Notaufnahmen in allen medizinischen Einrichtungen. Wir bestehen darauf, qualitativ hochwertige Ergebnisse mit einem überlegenen Kleinunternehmenskonzept, ehrlichen Gewinnen sowie bestem und schnellem Service anzubieten. Es wird Ihnen nicht nur ein qualitativ hochwertiges Produkt und einen enormen Gewinn bringen, sondern einer der bedeutendsten wird darin bestehen, den endlosen Markt für hochwertige, CE-zugelassene H-Pylori-Testkassetten-Antikörper-Igg- und Igm-Schnellerkennungskits zu erobern. Normalerweise begrüßen wir neue und Alte Kunden bieten uns wertvolle Ratschläge und Vorschläge für eine Zusammenarbeit, die es uns ermöglichen, uns gemeinsam weiterzuentwickeln und zu gewinnen sowie einen Beitrag zu unserer lokalen Gemeinschaft und unseren Mitarbeitern zu leisten!
Top-QualitätChina H. Pylori Antigen und H. Pylori AG, Wir setzen auf hochwertige Materialien, perfektes Design, exzellenten Kundenservice und den wettbewerbsfähigen Preis, um das Vertrauen vieler Kunden im In- und Ausland zu gewinnen. 95 % der Produkte werden in Überseemärkte exportiert.